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    實時熒光定量PCR儀工作原理解析
    更新時間:2018-03-27   點擊次數:6070次

    實時熒光定量PCR儀工作原理解析

    實時熒光定量PCR儀廣泛應用于各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業及乳品廠等。實時熒光定量pcr儀由熒光定量系統和計算機組成,用來監測循環過程的熒光。與實時設備相連的計算機收集熒光數據。數據通過開發的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數據被繪制成熒光強度相對于循環數的圖表。原始數據收集后可以開始分析。實時設備的軟件能使收集到的數據進行正常化處理來彌補背景熒光的差異。正常化后可以設定域值水平,這就是分析熒光數據的水平。

    實時熒光定量Pcr儀主要工作原理:

    標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復性,適溫延伸的熱循環,并遵守聚合酶鏈反應規律,與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應體系中,在特定光激發下發出熒光,隨著循環次數的增加,被擴增的目的基因片段呈指數規律增長,通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度,求得CT值,同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照,即可得出待測標本目的基因的拷貝數。

    工作原理解析圖:

    實時熒光定量PCR儀工作原理解析圖

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